国产非特化妆品备案 6步操作流程

  • 佚名
  • 2021年03月06日

  根据本位熟悉非特化妆品备案的相关条例,化妆品如何备案及需要准备的相关资料,接下来跟着小编一起来熟悉下吧。概述:相关规定,国产非特化妆品相关制度,非特化妆品备案材料,产品配方要求,产品质量安全控制,化妆品检测监管的资料


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  第一条:相关规定


  为加强中国国产非特殊用途化妆品的备案信息管理,根据《化妆品卫生进行监督工作条例》及有关法律规定,制定本办法。


  第二条:国产非特化妆品备案相关制度及手续资料准备


  本办法适用于本单位境内化妆品生产企业(以下称生产企业)生产的非特殊用途化妆品。


  1、非特化妆品备案管理的相关制度


  国家食品药品监督管理局应当加强对国产非特殊用途化妆品备案管理的指导。


  2、备案材料


  非特用途国产化妆品应当在产品上市后两个月内,由生产企业向本行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案,并按照有关要求提交备案材料,办理备案手续。


  3、委托生产的,由生产企业(以下简称委托方)向实际生产企业(以下简称受托方)在本行政区域内的省级食品药品监督管理部门备案。


  4、有多个受托方的,由委托方选择向其中作为一个企业受托方所在国家行政区域内的省级食品药品质量监督成本管理相关部门可以申请备案。委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品市场监督财务管理技术部门。


  5、限制出口的,由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。


  6、生产企业应对备案产品申报材料的完整性、规范性、真实性和产品安全性负责,并承担相应的法律责任。


  7、申请国产化妆品非特殊用途备案,应当按照国产化妆品非特殊用途备案要求提交有关材料。


  8、限于出口的化妆品应当按照本办法的要求备案,并提交有关材料。


  非特化妆品备案材料


  第三条,国产非特化妆品备案材料


  申请国产非特殊化妆品备案,应当按照本办法的要求提交相关材料,备案材料一式两份,一份交省级食品药品监督管理部门备案,一份交生产企业备案。应用要求如下:


  (1)申报相关资料进行原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;检验分析报告、公证法律文书及第三方证明标准文件除外;


  (2)使用A4规格纸印刷,使用明显的区分标志,按规定顺序排列,装订成册。


  (3)使用中国法定计量单位;


  (4)申报内容完整、明确,完成同一项目应当一致;


  (5)所有外文(有外文地址、网站、商标、专利名称等必须是外文的除外)均应译为标准汉语,并将译文附于相应的外文材料之后;


  (6)产品配方应提交书面和电子版本;


  (7)文字版与电子版的填写相关内容我们应当保持一致。


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