国家药监局公开征求医疗器械注册质量管理体系现场核查指南征求意见稿意见

  • 化妆品备案
  • 2020年09月08日

       为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作,提升医疗器械注册管理工作水平,国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。请于2019年12月31日前,将意见或建议以电子邮件方式反馈至ylqxzc@sina.cn,邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南反馈意见”。

 

  附件(详见下载中心文件):

       医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)

 

国家药监局综合司

  2019年11月19日

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