非特化妆品备案是否需要验厂?

  • 佚名
  • 2020年04月01日

  非特产品备案理论上需要现场审核,但现在好多省份都是由企业将需要提交的备案资料送药监局审查。风险评估报告就是对配方中每一原料进行分析,结合生产过程中带入的潜在的风险物质以及产品检测报告出具的安全评估。


  北京是需要到现场审核的,包括备案的文件,尤其是要重视风险评估报告。根据有关规定每个原料详细分析,不能简单的写个承诺书。


  准确的说法是备案后现场核查。产品在备案平台确认发布后,属地监管部门应当在3个月内上门核实备案资料的完整性、真实性和合规性。


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